Attivate diagnosi precoci obbligatorie per malattie da accumulo lisosomiale e screening per immunodeficienze congenite severe
Riceviamo e pubblichiamo da Agenzia Toscana Notizie.
Si amplia lo screening neonatale in Toscana. Entro il prossimo mese di settembre saranno attivate le diagnosi precoci obbligatorie anche per alcune malattie da accumulo lisosomiale e, prima regione in Italia, lo screening per le immunodeficienze congenite severe, SCID.
La delibera, appena approvata dalla Giunta regionale, prende le mosse dai progressi della ricerca medica e dai risultati di 2 progetti pilota di screening attivati dall’Azienda Meyer riguardo queste patologie.
Le malattie lisosomiali, oggetto del nuovo screening allargato, malattia di Pompe, malattia di Fabry e mucopolisaccaridosi I, sono malattie progressive e, nelle forme con decorso clinico severo, determinano gravi disabilità o conducono a morte più o meno precocemente.
La ricerca ha reso disponibili nuove terapie, come la terapia enzimatica sostitutiva, che si sono dimostrate efficaci quanto più vengono iniziate in fase precoce.
I bambini con immunodeficienza congenita severa, SCID, nascono apparentemente sani. Tuttavia, proprio per il grave difetto del sistema immunitario, che non consente loro di difendersi dalle malattie, possono subire precocemente danni gravi, irreversibili o, addirittura, andare incontro a morte, a causa di infezioni che sarebbero banali per soggetti che possiedono un sistema immunitario normale.
Se viene, invece, iniziata precocemente la terapia, che può essere un trapianto di cellule staminali o una terapia genica o una terapia sostitutiva enzimatica o con immunoglobuline, il bambino torna ad una aspettativa di vita normale.
Per alcune specifiche immunodeficienze, inoltre, la ricerca condotta in Toscana per la diagnosi precoce, vanta un primato speciale riguardo la tecnologia adottata, che è stata sviluppata e brevettata presso l’Azienda Meyer e che adesso è inclusa anche dagli Stati Uniti nelle specifiche linee guida adottate.
L’attivazione dello screening ulteriormente esteso permetterà, dunque, di intervenire quanto più precocemente possibile anche su queste patologie.
Lo screening neonatale, obbligatorio per le lisosomiali, potrà essere attivato da fine agosto, quello per le immunodeficienze partirà da fine settembre.
L’Assessore Stefania Saccardi si è complimentata per il lavoro portato avanti dai professionisti, che in questi anni si sono adoperati per raggiungere questo importante traguardo:
La Regione Toscana è stata la prima in Italia, all’inizio del 2000, ad aver attivato uno screening allargato delle patologie metaboliche, che ha sostanzialmente anticipato il pannello approvato con decreto ministeriale nel 2016.
Con questa ulteriore estensione assicuriamo, nuovamente per primi, un livello di assistenza che, speriamo, possa essere di esempio e stimolo a livello nazionale.
